• SINOVAC制药厂中央集尘机工业吸尘制造商CVE

    详细信息

     加工定制:是  品牌:SINOVAC  林格曼黑度:0级  
     型号:CVE  脱硫率:99 % 除尘率:99 % 
     阻力损失:9 Pa 液气比:9  出口含尘浓度:2 g/Nm3 
     使用温度范围:-60-80 ℃ 处理风量:1500 m3/h 过滤速度:300 m/min 
     材质:碳钢/不锈钢    
    制药厂中央集尘机SINOVAC工业吸尘制造商
    制药厂在药品生产过程中,从原料处理、制剂加工到成品包装等环节,会产生大量的药粉、辅料粉尘等。这些粉尘不仅可能影响药品质量的均一性,还存在交叉污染风险,同时也会对操作人员的健康造成威胁,且部分粉尘可能具有可燃性或腐蚀性。针对制药行业对卫生、安全、合规性的严苛要求,制药厂中央集尘系统应运而生,成为保障药品生产环境洁净、安全的关键设备。
    粉尘主要是在生产过程中形成的、并能较长时间悬浮在空气中的固体颗粒。其分类如下:
    1、无机粉尘:包括矿物性粉尘(石英、石棉、滑石、煤等);金属性粉尘(铅、锰、铁、铍、锡、锌等及其化合物等);人工无机粉尘(金刚砂、水泥、玻璃纤维等)。
    2、有机粉尘:包括动物性粉尘(皮毛、丝、骨质等);植物性粉尘(棉、麻、谷物、亚麻、甘蔗、木、茶等);人工有机粉尘(有机染料、农药、合成树脂、橡胶、纤维等)。
    3、混合性粉尘:是在作业环境中同时存在无机和有机两种类型的粉尘,是生产作业中*常见的粉尘存在形式。

    制药厂中央集尘系统设计特点​:
    (一)材质符合制药标准​
    系统所有与粉尘接触的部件,如管道、吸尘口、过滤装置等,均采用 316L 不锈钢材质。这种材质具有优异的耐腐蚀性、耐磨性和抗玷污性,且易于清洁消毒,完全符合 GMP(药品生产质量管理规范)对设备材质的要求,避免了粉尘与设备接触时产生化学反应或材质脱落污染药品。​
    (二)全封闭设计,防止交叉污染​
    系统采用全封闭的管道网络和处理流程,从粉尘捕捉到过滤分离、集中收集,全程无粉尘泄漏。吸尘口根据不同生产设备的特点(如粉碎机、混合机、制粒机等)进行定制,紧密贴合粉尘产生点,确保粉尘在产生瞬间被吸入封闭管道,有效防止粉尘扩散到生产车间,避免不同批次、不同种类的药品原料粉尘发生交叉污染。​
    (三)易清洁与消毒结构​
    系统的管道采用快装连接方式,便于拆卸清洗;过滤装置配备在线清洗功能,可通过自动喷淋、蒸汽消毒等方式定期清洁滤材,去除残留粉尘和微生物。同时,设备表面采用光滑无死角设计,减少粉尘堆积和细菌滋生的可能性,满足制药厂定期清洁消毒的卫生要求。
    粉尘特点:
    1、粉尘浓度:同一种粉尘,生产场所空气中浓度愈高,接尘时间愈长,对人体危害愈严重
    2、分散度:悬浮粉尘颗粒大小的百分比叫分散度.分散度高表示粉尘中微细颗粒所占的比例大,分散度低表示粉尘中粗大颗粒所占比例大
    3、沉降速度:直径5微米的可吸入粉尘能够较长时间悬浮在空气中
    4、硬度:引起呼吸道粘膜机械性损伤
    粉尘的危害:
    1、引起各种尘肺、粉尘沉着症,
    2、有机粉尘引起的肺部病变、呼吸系统肿瘤、支气管炎、肺炎、哮喘性鼻炎、支气管哮喘等疾患,
    3、铅、砷、锰等粉尘能在呼吸道粘膜上溶解并很快被吸收,引起中毒
    4、生产环境中粉尘浓度有不同的卫生控制标准。这种标准由卫生部门制定,以国家标准发布。

    制药厂中央集尘机SINOVAC工业吸尘厂制造商
     
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